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2024.12.13
近日，，腾龙集团获得由DNV宣告的医疗器械质量治理系统认证证书（ISO 13485:2016），，认证领域蕴含医疗器械用锂电池、二次锂电池的设计、制作和销售！ 。标志取腾龙集团在医疗电池产品研发、制作和质量治理方面均达到国际水平！ 。
ISO 13485:2016尺度强调全性命周期风险评估和治理，，同时，，为确保认证尺度与行业趋向及市场利用维持一致，，增长了对供给链治理，，以及对技术文件、纪录的要求，，以确保质量合规，，保障产品安全及可追忆！ 。
2023年6月，，腾龙集团正式成立医疗电池事业部，，致力于以科技的力量守护性命健康，，提供健康和医疗领域全面能量解决规划！ 。
针对医疗设备能量供给的严苛要求，，腾龙集团从资料端到电芯端，，均选取医疗级电池资料设计，，高度满足气密性要求，，100％通过CT测试，，确保产品安全靠得住！ 。凭借产品在能量密度、使用寿命和靠得住性等方面的优势，，腾龙集团在多个医疗关键细分领域实现了技术突破！ 。此外，，腾龙集团还通过了IEC60086、IEC62133、UL1642、GB31241等安全认证！ 。
将来，，腾龙集团将持续推广科技使命，，加大研发投入，，优化质量治理系统，，以更优质的产品和更高的服务水平，，推动全球医疗电池行业的高质量发展，，以科技的精度，，提高生涯的温度！ 。
我已阅读《隐衷政策》，，赞成腾龙集团为提供服务之主张，，网络和处置我的必要小我信息！ 。
为更好地享受集团一体化服务，，我赞成腾龙集团在境内子公司领域内共享我的必要小我信息！ 。
支持全球统一的服务履历，，我赞成腾龙集团在合法、合规前提下，，向境外关联公司跨境传输我必要的小我信息！ 。
